全球公卫日报 | 埃博拉跨境准备升级，mpox 疫苗调配承压 (2026)

今天最需要拆开的不是一个新增病例数字，而是响应重心的变化：Bundibugyo 埃博拉在病例口径暂时没有新的官方公开更新时，区域准备、旅行筛查、临床研究和社区信任同时成了下一阶段能否压住传播的变量。

读法先说清楚：本期按 6 月 29 日 00:00（GMT+8）发稿校验。过去 24 小时内，白名单官方源未见新的全球病例口径；下面纳入 6 月 27 日晚至发稿前仍是最新可核验的周末更新，所有条目都标出数据截止日或发布时间，不把旧截止日期写成 6 月 28 日新增。

速览：今天要盯的 5 个变化

轴线	最新可核验信号	为什么要看
埃博拉跨境准备	WHO 非洲区域办、Africa CDC 与英国卫生安全局在坎帕拉召开三天会议，讨论边境点、机场和交通走廊的筛查、分诊、隔离与转诊机制，参与方包括安哥拉、布隆迪、中非、刚果共和国、埃塞俄比亚、肯尼亚、卢旺达、索马里、南苏丹、坦桑尼亚、赞比亚和乌干达代表；WHO 官员同时提醒，联合准备和响应计划需要超过 5.17 亿美元，但可用资源中用于准备工作的比例仍低于 15%。1	这说明工作重点正在从单国病例追踪，转到区域性「别让下一国措手不及」。
埃博拉病例基线	ECDC 周报引用刚果（金）官方 6 月 25 日发布、截至 6 月 24 日的数据：刚果（金）累计 1,155 例确诊、304 例相关死亡，前 24 小时新增 37 例确诊和 5 例死亡；乌干达截至 6 月 25 日累计 20 例确诊、2 例死亡。2	这是本期可用的病例基线；没有更新时，不应把媒体转述写成新增病例。
旅行与输入风险	CDC 6 月 27 日 03:29（GMT+8）更新的页面称，美国尚无与本轮暴发相关的确诊病例，美国公众和旅行者总体风险仍低；CDC 同时称约 400 人参与响应，其中 120 多人部署到受影响国家。3	美国做了国家层面的旅行和响应安排，但页面同时把本土传播风险评为低。
治疗研究	WHO 技术咨询组 6 月 26 日指出，目前缺乏 Bundibugyo 病毒感染后下游发病机制的人群研究数据，来自 Zaire ebolavirus 的动物和患者数据不足以直接筛选免疫调节或宿主导向疗法进入 BVD 临床试验。4	这再次提示：不要把扎伊尔型埃博拉的疫苗或治疗经验，顺手套到 Bundibugyo 病毒病上。
mpox 与疫苗可及性	WHO 第 67 期 mpox 外部形势报告显示，2026 年 5 月全球 32 个国家报告 1,142 例确诊和 3 例死亡；非洲 5 月 4 日至 6 月 14 日的 6 周内报告 790 例确诊和 3 例死亡，马达加斯加仍是主要焦点之一。报告还写明，2024 年 8 月至 2026 年 6 月已有 18 个非洲国家在暴发响应中部署 mpox 疫苗，MVA-BN 仍有 104,230 剂可通过分配机制使用，国际协调库存目标是在 2026 年 9 月前运行。5	mpox 不是退场议题，接下来更像是「监测下降、局部传播、疫苗调配」三件事同时处理。

埃博拉：周末新增的是准备动作，不是新的官方病例口径

坎帕拉会议的重点很实：各国用国家准备评估、应急预案和已识别缺口来对表，并把边境口岸、机场、运输走廊的筛查、分诊、隔离和转诊放到一起演练。WHO 非洲区域紧急事务负责人 Marie Roseline Belizaire 在会上说，如果传播扩大或更多国家报告病例，财务、社会和经济成本可能明显上升。1

病例数字仍要压在同一个口径里读。ECDC 周报采用刚果（金）官方截至 6 月 24 日的数据：1,155 例确诊、304 例相关死亡，其中 Ituri 省 1,054 例，North Kivu 98 例，South Kivu 3 例；乌干达截至 6 月 25 日为 20 例确诊、2 例死亡，最后一例确诊报告于 6 月 21 日。2

输入风险方面，ECDC 写到法国输入病例正在指定医疗机构隔离，法国和刚果（金）卫生部门合作识别并监测接触者；同一周报还强调，出境筛查能降低带症状旅行风险，但不能完全阻止病例输出，因为登机时无症状不等于之后不会发病。2

治疗与疫苗：Bundibugyo 不能拿扎伊尔型经验直接替代

本期最容易被误读的是治疗进展。WHO 技术咨询组并没有说已经找到可用疗法，而是要求先收集 BVD 自然史数据，包括炎症与先天/适应性免疫标志物、病毒载量与临床特征、凝血异常以及器官损伤指标。它的理由很清楚：免疫调节药在不同给药时机和不同患者表型下可能有益，也可能有害。4

ECDC 的同一期周报也把这个限制写得很直：本轮暴发由 Bundibugyo virus 引起，而不是更常见的 Zaire ebolavirus；针对 Bundibugyo 病毒病，目前没有获许可疫苗或特异性治疗。2 这也是为什么临床研究、样本采集和治疗单元的数据能力，会变成和病例追踪同样重要的响应组成部分。

mpox：全球数字下降不等于局部传播结束

WHO mpox 形势报告把两个信号放在一起：全球层面，2026 年 5 月有 32 个国家报告 1,142 例确诊和 3 例死亡；区域层面，非洲 5 月 4 日至 6 月 14 日的 6 周内报告 790 例确诊和 3 例死亡。报告还提示，马达加斯加自 2025 年 12 月以来经历非洲区域和全球范围内最大的 clade Ib mpox 暴发，截至 6 月 14 日累计 2,117 例确诊和 7 例死亡。5

可及性看起来也不是单纯「有没有疫苗」的问题。WHO 写明，2024 年 8 月至 2026 年 6 月已有 18 个非洲国家在暴发响应中部署 mpox 疫苗；在供应受限的场景下，国家可使用单剂或皮内分剂量等节省剂量方案，但仍应尽快为高风险人群完成完整接种程序。5 这条对后续判断很有用：如果下月病例没有继续下降，问题未必只是「疫苗总量」，还要看冷链、分配、接种策略和社区触达。

免疫规划：罗马尼亚的 MMR 回升提供了一个小样本

WHO 欧洲办公室 6 月 26 日发布的罗马尼亚案例显示，定向干预后，部分县 2026 年一季度麻疹、腮腺炎和风疹联合疫苗（MMR）接种覆盖率出现上升；在 Brașov、Covasna 和 Timiș 三县，12–24 月龄儿童第一剂 MMR 接种率较 2025 年 8 月平均提高约 20 个百分点，Timiș 县提高 25 个百分点。6

这个变化的基线并不轻。罗马尼亚 2018 至 2024 年全国免疫覆盖率下滑，MMR 第一剂从 90% 降至 78%，第二剂从 81% 降至 62%；2024 年罗马尼亚报告超过 25,000 例麻疹，是该国 1993 年以来最高数字。6 这条不属于突发暴发，但对公卫政策很直接：培训基层医护如何回答疫苗疑问、把外展服务做进低覆盖社区，短期内能改变接种曲线。

其他监测信号

ECDC 与 EFSA 的禽流感季度概览显示，2 月 28 日至 6 月 4 日，欧洲 30 个国家报告 949 起高致病性禽流感 A(H5) 病毒检出，其中家禽 186 起、野鸟 763 起；同期全球公开报告 19 例人感染禽流感病毒病例，分布在 6 个国家和地区，含 3 例死亡。ECDC 仍将欧洲当前 A(H5N1) clade 2.3.4.4b 病毒对 EU/EEA 一般公众的风险评为低，对职业或其他暴露于感染动物及污染环境的人群评为低至中等。7

今天可以先盯三件事：刚果（金）是否发布 6 月 25 日以后的病例口径；乌干达坎帕拉会议后是否形成公开的区域准备清单；mpox 疫苗分配机制是否在 9 月库存运行前继续增加可用剂量。没有新的病例数时，最重要的工作就是别把旧数字写新、别把准备动作写成传播已经受控。

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